Державна науково-дослідна лабораторія
з контролю якості лікарських засобів
ДУ "ІГЗ НАМНУ"

Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної Установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М.Марзєєва Національної Академії Медичних Наук України» понад 28 років професійно, чесно та неупереджено працює на фармацевтичному ринку України, підтверджуючи свою компетентність акредитацією НААУ за ДСТУ EN ISO/ІЕС 17025:2019, сертифікацією за ДСТУ EN ISO 9001:2018, атестацією в Держлікслужбі, прекваліфікацією ВООЗ та професійною співпрацею з більшістю фармацевтичних підприємств України та представництв зарубіжних фармацевтичних компаній. Останнім часом хтось поставив собі за мету знищити нашу лабораторію, ппоширюючи безпідставні звинувачення та вигадані факти. Нас намагаються залякати, дискредитувати і перевести весь Державний контроль якості лікарських засобів на приватні новостворені лабораторії, які не мають досвіду та компетентності. Однак ми впевнені у своїй чесній роботі та віддані своїй справі! Ми не зупиняємо професійну діяльність і, як і раніше, надаємо свої якісні послуги.

ЗАЯВА

Т.в.о. голови державної служби України
з питань безпечності харчових продуктів
та захисту споживачів
Шевченко О.П.
Вих. № _________ від «______» __________ 20__ р.

Прошу провести державну санітарно-епідеміологічну експертизу та видати висновок:

Назва об'єкта експертизи:

Сфера застосування та реалізації об'єкта експертизи:

Код за ДКПП:

Країна походження об'єкта експертизи:

Виробник, розробник документів (його представник в Україні):

Реквізити виробника, розробника:

Дані про контракт на постачання об'єкта в Україну:

Заявник (власник):

Країна реєстрації заявника

Реквізити заявника:
(місцезнаходження, телефон, телефакс, E-mail, WWW)
Код за ЄДРПОУ або національний номер заявника експертизи:

Документ про повноваження заявника представляти виробника (власника) (договір, контракт, доручення) ___________________________________________________________

Підтверджую, що заявлений мною об'єкт експертизи (продукція, виробництво, технологія, нормативний документ тощо) відповідає показникам якості та безпеки, представленим у супровідній документації.

МП Підпис заявника ____________